Cette étude vise à évaluer la sécurité d'ARGX-119 chez des adultes atteints de SLA. L'étude évaluera également l'impact d'ARGX-119 sur les résultats de la maladie SLA, y compris la fonction musculaire. L'étude se compose de 2 périodes : une période de traitement pendant laquelle les participants recevront l'une des trois doses d'ARGX-119 ou un placebo et une période d'extension pendant laquelle tous les participants recevront la même dose d'ARGX-119. La participation à l'étude durera jusqu'à environ 100 semaines.