La prise en charge multidisciplinaire de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) peut augmenter significativement la survie mais aussi améliorer la qualité de vie des patients. L'évaluation de l'atteinte du motoneurone cortico-spinal est actuellement basée uniquement sur l'évaluation des données cliniques. Cependant, l'altération de la voie motrice centrale et de la conduction peut être identifiée et quantifiée par différentes techniques utilisant les potentiels évoqués moteurs (PEM). Le test combiné du quadriceps (QCT) a été mis au point pour évaluer la conduction des voies motrices centrales et périphériques. Ce test permet de quantifier la partie centrale et périphérique d'un trouble mixte, et de détecter l'hyporéflexie ou l'hyperréflexie physiologique qui, dans le cas d'une suspicion de SLA, peut conduire à des problèmes d'interprétation.L'évolution des paramètres du QCT au cours de la pathologie conduira à déterminer la prépondérance d'une atteinte centrale initiale, mais aussi son extension tout au long de la pathologie. L'étude de ces paramètres ainsi que l'évolution clinique de la maladie pourraient mettre en évidence une corrélation entre l'atteinte périphérique et l'atteinte centrale. Ce lien apporterait des arguments en faveur d'hypothèses physiopathologiques d'apparition et de progression de la maladie. D'un point de vue pronostique et en fonction de la quantification de l'atteinte centrale et périphérique, le QCT permettrait de caractériser les différents phénotypes de la SLA. Cette caractérisation phénotypique permettrait d'identifier des facteurs pronostiques au moment du diagnostic.Les investigateurs proposent une étude de cohorte avec l'exploration de l'atteinte du motoneurone central par QCT au cours de l'évolution de la SLA afin d'apporter des arguments pour une meilleure compréhension mécanistique et un meilleur suivi de cette maladie de mauvais pronostic.