L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité de l'aticaprant par rapport au placebo en tant que traitement d'appoint à un antidépresseur pour améliorer les symptômes dépressifs chez les participants adultes souffrant de trouble dépressif majeur (TDM) avec anhédonie modérée à sévère (ANH+) qui ont eu une réponse inadéquate à un traitement antidépresseur actuel avec un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) ou un inhibiteur de la recapture de la sérotonine-noradrénaline (IRSN).