Le but de cette étude est d'évaluer la sécurité et la tolérance à long terme de l'aticaprant administré comme traitement d'appoint à un antidépresseur actuel (inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine [ISRS] ou inhibiteur de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline [IRSN]) chez tous les participants souffrant de trouble dépressif majeur (TDM).