Les chercheurs ont récemment découvert un biomarqueur métabolique qui permet de prédire la maladie de Parkinson (MP) à un stade précoce chez les patients et dans des modèles animaux. L'objectif de BIOPARK est d'étudier l'évolution du biomarqueur à un stade avancé de la maladie de Parkinson, lorsque la confirmation du diagnostic est plus élevée, et chez les patients atteints de la maladie de Parkinson de novo qui proviennent d'une zone géographique différente de celle de la publication (car il est connu que le métabolome est largement influencé par le mode de vie). Ils évalueront également si le biomarqueur est capable de distinguer les patients atteints d'un syndrome parkinsonien souvent confondu avec la maladie de Parkinson, à savoir l'atrophie multisystémique (AMS).

La maladie de Parkinson (MP) touche plus de 7 millions de personnes dans le monde et représente un fardeau sanitaire et socio-économique de plus en plus lourd. Il s'agit d'une maladie neurodégénérative incurable, et la recherche de biomarqueurs permettant un diagnostic précoce fiable et fournissant de nouvelles cibles thérapeutiques est essentielle pour trouver des remèdes à la MP. Dans une étude préclinique et clinique récemment publiée, les chercheurs ont identifié dans 2 modèles de rats atteints de la MP et dans un modèle de primate, ainsi que dans 2 cohortes humaines issues de biobanques, des dérégulations significatives de 6 métabolites sériques : acétoacétate, bétaïne, bêta-hydroxybutyrate, créatine, pyruvate et valine. À partir de ces 6 métabolites, ils ont construit un biomarqueur composite qui a permis de classer les patients parkinsoniens de novo par rapport aux témoins (sujets sains) avec une précision (définie comme le rapport (correctement classé/total) de 82,6 %. Cette étude a démontré pour la première fois qu'une dysrégulation métabolique commune se produit précocement dans les modèles animaux ou chez les patients atteints de la maladie de Parkinson, fournissant ainsi un outil de diagnostic impartial ainsi qu'une hypothèse majeure pour la compréhension de la physiopathologie de la maladie et le développement d'approches thérapeutiques innovantes. L'objectif de BIOPARK est d'améliorer le diagnostic clinique de la MP précoce en utilisant le biomarqueur sanguin. À cette fin, les chercheurs étudieront si le biomarqueur est capable de différencier les patients atteints de la MP depuis plus de 5 ans et déjà traités avec des médicaments dopaminergiques (donc avec une confirmation diagnostique très élevée) des patients souffrant d'autres maladies neurodégénératives souvent confondues avec la MP, principalement l'atrophie du système multiple (ASM). En outre, les chercheurs espèrent confirmer les résultats préliminaires sur une nouvelle cohorte de patients de novo. Pour ce faire, ils utiliseront la méthode déjà optimisée pour la découverte de biomarqueurs, à savoir la métabolomique basée sur la résonance magnétique nucléaire (RMN) sur le sérum des patients.