Le traitement par apomorphine sous-cutanée sera initié selon les procédures habituelles de chaque centre. Une fois le patient inclus dans l'étude, il sera suivi pendant 24 mois selon un calendrier de visites correspondant à son suivi médical. Les procédures en dehors des soins habituels du patient sont uniquement des évaluations et des examens cliniques plus approfondis (entretiens avec une infirmière, échelle d'évaluation des lésions cutanées, échelles de qualité de vie, échelles d'évaluation neurologique et cognitive). A chaque visite, le patient sera reçu en consultation par un infirmier diplômé d'état du service de neurologie qui réalisera des entretiens infirmiers afin d'évaluer la tolérance et l'observance du traitement. Elle recherchera également des données concernant le débit, la durée de la pompe à apomorphine sous-cutanée et les modalités d'injection (matériel utilisé, rotation des sites d'injection, massages). le recueil des effets indésirables et des modifications des traitements concomitants. évaluation des complications cutanées (nombre, localisation, caractéristiques : taille, douleur, inflammation). Pour les centres qui ne disposent pas d'une infirmière dédiée au suivi de ces patients, la procédure ci-dessus sera réalisée par le neurologue. Dans tous les cas, le patient bénéficiera d'une consultation (dans le service ou à distance) par le neurologue. Les tests et échelles réalisés à l'inclusion seront répétés à chaque visite semestrielle.