L'objectif principal de cette étude est de vérifier le bénéfice clinique de doses mensuelles d'aducanumab dans le ralentissement des déficiences cognitives et fonctionnelles mesurées par les changements dans le score CDR-SB (Clinical Dementia Rating Scale Sum of Boxes) par rapport au placebo chez des participants atteints de la maladie d'Alzheimer à un stade précoce.