Récemment, deux systèmes de stadification ont été proposés pour la sclérose latérale amyotrophique (SLA), sur la base de jalons cliniques : le système de stadification clinique du King's college (1) et la stadification ALS Milano-Torino (ALS-MITOS) (2). Des recherches supplémentaires pour valider et développer un système de stadification précis dans différentes populations amélioreront notre compréhension de la pathogenèse, de l'activité de la maladie et de sa progression. Objectif général : Valider les deux systèmes de stadification précédemment proposés et tester l'intérêt de considérer les biomarqueurs Neurofilament dans ces systèmes. Objectifs spécifiques : 1) Valider les deux systèmes de classification dans une cohorte indépendante de patients atteints de SLA suivis dans le centre expert SLA de Limoges (France) 2) Evaluer l'intérêt des biomarqueurs Nf pour prédire le déclin neurologique.

La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative rare et mortelle du système moteur humain. Récemment, deux nouveaux systèmes de stadification ont été proposés pour la SLA, basés sur des étapes cliniques liées également au mode de propagation de la maladie (1,2). En outre, le développement de biomarqueurs reste une composante essentielle du développement thérapeutique futur de la SLA. Il est donc également important de reconnaître la valeur de la recherche sur les biomarqueurs pour soutenir ou révéler les mécanismes physiopathologiques fondamentaux de la SLA. Les systèmes de stadification proposés : ont été récemment testés dans deux cohortes indépendantes (3,4) avec des résultats qui n'étaient pas totalement cohérents (ii) n'ont pas pris en compte la valeur potentielle des biomarqueurs.