Les maladies neurodégénératives cognitives constituent un enjeu majeur de santé publique. A l'heure actuelle, le diagnostic de certitude repose encore sur des analyses anatomopathologiques. Même si les outils diagnostiques à disposition des cliniciens ont permis d'améliorer le diagnostic probabiliste du vivant du patient, il existe encore trop d'erreurs diagnostiques et de sous-diagnostics dans ce domaine. L'arrivée des biomarqueurs a permis de réduire ces erreurs diagnostiques, qui étaient de l'ordre de 25 à 30%. Ce taux d'erreur élevé est dû à différents paramètres. Ces maladies sont nombreuses et présentent souvent des symptômes communs du fait de l'atteinte de structures cérébrales communes. Ces maladies évoluent progressivement sur plusieurs années et leur diagnostic précoce, lorsque les symptômes sont discrets, rend leur diagnostic encore plus difficile à ce stade. De plus, les comorbidités sont fréquentes chez les personnes âgées, ce qui complique encore le diagnostic de ces maladies. Actuellement, les seuls biomarqueurs du liquide céphalorachidien (LCR) utilisés en routine pour le diagnostic biologique des pathologies cognitives neurodégénératives sont ceux spécifiques à la maladie d'Alzheimer : Aβ42, Aβ40, Tau-total et Phospho-Tau. Ces biomarqueurs représentent un outil quasi indispensable dans le diagnostic de la démence. Il est donc important de déterminer si les biomarqueurs de la maladie d'Alzheimer peuvent être perturbés dans d'autres pathologies cognitives neurodégénératives, mais aussi de trouver des biomarqueurs spécifiques à ces différentes pathologies en facilitant la mise en place d'études cliniques qui permettront ainsi d'améliorer leur diagnostic.