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Interventionnel
LUMEENCOMPAD

Intervention en réalité virtuelle pour la réduction des symptômes comportementaux et psychologiques de la démence

La maladie d'Alzheimer

Troubles neurocognitifs

Volontaire de 60 ans à 100 ans

3 mois restants

déc. 2022

juil. 2024

6 centres investigateurs

maplist

Hôpital Emile-Roux (CH Le Puy), Le Puy-en-Velay

Maison Saint Michel, Liffré

CHU de Lyon, Lyon

CHU de Lyon, Lyon

Centre Hospitalier Pays Craponne, Craponne-sur-Arzon

Maison Saint Michel, Liffré

Résumé

La maladie d'Alzheimer et les maladies apparentées (MA2) se caractérisent par des changements cognitifs et des symptômes comportementaux et psychologiques de la démence (SCPD). Selon la Haute Autorité de santé française (2009), les interventions non pharmacologiques (INP) doivent être privilégiées dans le traitement des SCPD. Quelques INP ont déjà montré leur efficacité dans la prise en charge de ces symptômes, comme la musicothérapie ou la stimulation multi-sensorielle, mais ces techniques nécessitent un personnel formé et/ou des locaux adaptés. Au cours de la dernière décennie, des techniques innovantes ont émergé dans le domaine des INP. La réalité virtuelle (RV) est l'une d'entre elles. Parmi les outils de RV, la technologie LUMEEN offre un outil de médiation adapté aux personnes âgées handicapées qui permet de montrer des expériences immersives dans des paysages calmes connus pour apporter un sentiment de bien-être (plage, montagne, dauphins, concert de musique classique, animaux dans la nature, etc.) L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'effet du module LUMEEN Evasion sur la survenue de SCPD chez des personnes âgées vivant en institution. Les participants seront recrutés dans des maisons de retraite et assignés de manière aléatoire au groupe d'intervention LUMEEN ou au groupe de contrôle. Les participants du groupe d'intervention LUMEEN assisteront à 12 séances de groupe LUMEEN au cours desquelles ils seront immergés pendant quelques minutes dans une sélection de paysages ou de scènes à l'aide d'écrans de réalité virtuelle montés sur la tête et participeront ensuite à une discussion de groupe sur l'expérience immersive qu'ils ont observée au cours de la séance. Les participants du groupe de contrôle assisteront à 12 séances de groupe de stimulation non numérique (sensorielle, sociale, cognitive, créative) au cours desquelles ils réaliseront des activités papier-crayon typiques pour ce public, qui stimulent principalement le langage, la mémoire immédiate, la mémoire sémantique et la reconnaissance visuelle (par exemple, définitions, jeux des 7 différences, reconstruction de proverbes, quiz...). Les SCPD seront évalués par l'équipe soignante avant le début de l'intervention et après les 12 séances dans les deux bras de l'étude (intervention LUMEEN et contrôle) à l'aide de l'inventaire neuropsychiatrique rempli par le personnel infirmier (NPI). On s'attend à ce que les séances de LUMEEN réduisent davantage les SCPD (en particulier l'apathie) que les séances de contrôle. Ainsi, les participants du groupe d'intervention LUMEEN devraient présenter une plus grande différence entre les scores NPI de base et post-intervention que les participants du groupe de contrôle (dans le sens d'une réduction des symptômes lors de l'évaluation post-intervention). Les résultats secondaires seront également mesurés en se concentrant sur l'apathie, le bien-être et les interactions sociales. Tout d'abord, l'apathie sera évaluée grâce à l'Inventaire d'Apathie - Clinicien avant et après les interventions dans les deux groupes. Ensuite, l'état de bien-être du participant sera évalué grâce à l'échelle EVIBE complétée avant et après chaque session. De plus, les comportements d'interaction sociale seront évalués à l'aide du Social Behaviour Resident Index (SOBRI), recueilli lors d'une observation de 4 minutes des participants pendant chaque session par un observateur externe. On s'attend à ce que les sessions LUMEEN améliorent davantage ces trois résultats que les sessions de contrôle. Des différences devraient être observées entre les deux groupes : a) l'apathie devrait être plus faible après les sessions qu'avant et la différence pré-post-intervention devrait être plus importante dans le groupe d'intervention LUMEEN que dans le groupe de contrôle ; b) le bien-être devrait être (en moyenne) plus élevé après les sessions qu'avant et la différence pré-post-intervention devrait être plus importante dans le groupe d'intervention LUMEEN que dans le groupe de contrôle ; et c) il devrait y avoir, en moyenne, plus de comportements d'interactions sociales pendant les sessions LUMEEN que pendant les sessions de contrôle.

Cette étude est proposée par

Hospices Civils de Lyon

Informations sur l'étude réservées aux médecins.

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