Traitement de la dépression résistante par la stimulation magnétique transcrânienne répétitive (SMTr) Étude multicentrique naturaliste
Dépression
Volontaire à partir de 18 ans
Durée
oct. 2019
févr. 2026
Centre investigateur
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Etablissement public de santé de Ville-Evrard, Neuilly-sur-Marne
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Résumé
La stimulation magnétique transcrânienne répétitive (SMTr) pour repetitive Transcranial Magnetic Stimulation) est une technique récente permettant de stimuler le cerveau de manière non invasive, à des fins thérapeutiques. Les premiers essais d'utilisation de la SMTr à des fins analgésiques remontent à environ 15 ans. ans et son utilisation clinique est désormais entrée dans la pratique de certains centres spécialisés. Utilisée à une fréquence inférieure ou égale à 1 Hertz (Hz ; une stimulation par seconde), elle est appelée rTMS basse. fréquence et entraîne une inhibition de l'excitabilité corticale au niveau de la zone stimulée. À l'inverse, une stimulation de fréquence supérieure à 5 Hz, appelée SMTr haute fréquence, aura un effet excitateur sur les neurones ciblés. En plus de ses effets locaux au niveau du site de stimulation, la SMTr peut également avoir des effets à distance sur des régions autres que celles directement ciblées. L'impact de ce traitement serait la modulation locale de la plasticité cérébrale et agirait également sur la connectivité anatomique et les fonctions fonctionnelles du cerveau tant chez les sujets sains que chez les patients souffrant de troubles psychiatriques.
Description
Objectif principal :
Montrer l'efficacité de la SMTr réalisée en ouvert sur les symptômes de la dépression résistante en pratique courante entre la Baseline et la fin du traitement initial (entre 4 et 6 semaines).
Objectifs secondaires
Evaluer la tolérance de la SMTr réalisée en ouvert sur les symptômes de la dépression résistante en pratique courante entre la Baseline et la fin de la cure initiale (entre 4 et 6 semaines).
Evaluer l'impact de ce traitement sur :
Le taux de réponse
Le taux de rémission
la qualité de vie
Les critères d'évaluation principaux :
L'évolution du score HDRS-17 (Hamilton depression scale, 17 items) entre la Baseline et la fin du traitement. traitement initial (4 à 6 semaines)
Critères d'évaluation secondaires :
Taux de patients répondeurs (défini comme une diminution de 50% du taux de
% du score HDRS)
Taux de patients en rémission (défini par un score HDRS<8)
Cette étude est proposée par
Centre hospitalier de Ville-Evrard, France
Informations sur l'étude réservées aux médecins.
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