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Observationnel
ADROIT

Étude post-commercialisation de Abbott DBS sur les résultats des indications dans le temps

Maladie de Parkinson

Durée

nov. 2019

sept. 2030

4 centres investigateurs

maplist

CHU Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand

CHU de Nice, Nice

Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild, Paris

CHU de Saint-Étienne, Saint-Étienne

Résumé

L'objectif de cette étude internationale est d'évaluer la sécurité et l'efficacité à long terme des systèmes de stimulation cérébrale profonde (SCP) d'Abbott pour toutes les indications, y compris la maladie de Parkinson, le tremblement essentiel ou autre tremblement invalidant et la dystonie.

Description

ADROIT est une étude internationale, prospective, multicentrique, observationnelle, post-commercialisation, destinée à recueillir des données mondiales sur la sécurité et l'efficacité à long terme des sujets implantés avec des systèmes Abbott DBS commercialisés dans le cadre de la pratique clinique courante. Les sujets seront suivis pendant 5 ans après la visite de programmation initiale.

Cette étude est proposée par

Abbott Medical Devices

Informations sur l'étude réservées aux médecins.

Prenez le contrôle de cette étude si vous en êtes le promoteur.

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