Les patients atteints de médulloblastome, d'épendymome et d'ATRT en rechute ont un très mauvais pronostic, qu'ils soient traités par chimiothérapie conventionnelle, par chimiothérapie à haute dose avec sauvetage des cellules souches, par irradiation ou par des combinaisons de ces modalités. La thérapie antiangiogénétique est apparue comme une nouvelle option thérapeutique dans les tumeurs malignes solides. Le schéma fréquent et métronomique cible à la fois les cellules tumorales proliférantes et les cellules endothéliales, et minimise la toxicité. Dans cette étude, les chercheurs évalueront l'utilisation du bevacizumab intraveineux bihebdomadaire en association avec cinq médicaments oraux (thalidomide, celecoxib, fenofibrate, et cycles alternés d'étoposide et de cyclophosphamide oraux à faible dose quotidienne), complétés par des cycles alternés d'étoposide et de cytarabine intrathécaux. Le but de l'étude est d'élargir les options thérapeutiques pour les enfants atteints de médulloblastome, d'épendymome et d'ATRT récurrents ou progressifs, pour lesquels il n'existe pas de traitement curatif connu, en prolongeant la survie tout en maintenant une bonne qualité de vie. L'objectif principal de l'essai MEMMAT est d'évaluer l'activité de cette approche antiangiogénique multidrogue chez ces enfants et jeunes adultes lourdement prétraités. En outre, la survie sans progression (PFS), la survie globale (OS), ainsi que la faisabilité et la toxicité seront examinées.